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Publicada la versión para infancia y adolescencia de la CIF

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Clasificación internacional del funcionamiento, de la discapacidad y de la salud: versión para la infancia y adolescencia. CIF-IA
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD
CENTRO DE PUBLICACIONES
(Participación como CONSULTOR de Tomás Castillo Arenal)

 

Durante las primeras dos décadas de la vida, acontecen variados y rápidos cambios en las personas. La Clasificación Internacional para la Infancia y la Adolescencia (CIF-IA), nos ofrece descripciones precisas del estado de salud de los niños y los adolescentes.

Esta Clasificación nos permite aplicar códigos de valoración a las funciones corporales, las estructuras, actividades y participación así como a los factores ambientales que restringen o permiten a niños y adolescentes participar en las actividades diarias.

La CIF-IA, aporta un lenguaje común y universal que nos permite describir y evaluar los estados de salud y discapacidad que suceden durante las primeras dos décadas de la vida. Este sistema de codificación será sin duda una herramienta extremadamente útil tanto en el ámbito clínico como educativo, siendo también de gran utilidad para los servicios sociales, investigadores, y por supuesto para los padres, ofreciendo una base científica y estandarizada para describir e identificar las necesidades de los niños en el ámbito de la salud y de la educación.

Participantes ...
Última actualización el Miércoles, 08 de Febrero de 2012 13:05 Leer más...

101 Preguntas en tiempos de incertidumbre

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101 preguntas sobre la Fibrosis Quística

Editorial del número 64
Revista de la Federación Española de Fibrosis Quística

La publicación del libro 101 preguntas sobre la Fibrosis Quística es una demostración del progreso espectacular que se ha producido en el manejo de la enfermedad en la vida diaria. Además de los avances médicos hemos incrementado en el conocimiento de las repercusiones personales y sociales de la enfermedad, de forma que aportamos 101 respuestas. Es sin duda una contribución importantísima promovida por la Federación en la que han participado docenas de especialistas y personas con fibrosis quística, como expresión de la diversidad de participación y colaboración entre familiares, adultos, y especialistas del trabajo social, la psicología, fisioterapia y medicina.

El éxito del XI Congreso Nacional de Fibrosis Quística celebrado en Santander los días 10, 11 y 12 de noviembre de 2011 ha sido una demostración más de que nuevas generaciones de especialistas están tomando el relevo a los médicos pioneros en la tención de la enfermedad en España durante los últimos 30 años. Es la garantía de que podemos mantener en España la calidad técnica que se ha logrado gracias a la extraordinaria profesionalidad de quienes han entregado sus conocimientos y humanidad a la Fibrosis Quística. Desde aquí nuestro inmenso y eterno agradecimiento.         

Última actualización el Miércoles, 01 de Febrero de 2012 16:12 Leer más...

Frases célebres de niños III (Prólogo)

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Frases de niños 3

Frase célebres de niños 3
Sogecable,s.a., Motos Burgos, Pablo
Editorial Aguilar 2010
136 páginas. 16,50 €
Ebook 11,99 €

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Los derechos de autor de este libro serán dedicados a programas de investigación sobre fibrosis quística.

El libro que tienes en tus manos es la tercera entrega de una obra singular. Una vez más, los niños toman la palabra para hacernos reír, recuperar parte de esa inocencia infantil que nunca debemos perder del todo. Quizá por eso siempre nos arrancan una sonrisa, cuando no una carcajada de gracia genuina, limpia, de la que sale del corazón humano espontáneamente.

En sus páginas,  además de divertirnos, encontramos esa chispa natural con la que el autor y sus múltiples protagonistas  tratan de hacernos la vida más alegre, más desenfadada. Es un auténtico regalo contar con personas dedicadas a arrancarnos sonrisas,  con la participación de los familiares que han querido compartir con nosotros momentos simpáticos vividos con sus hijos.

Algunos niños que nacen con enfermedades crónicas, como la Fibrosis Quística, también vienen cargados de sonrisas, enseñándonos a los padres y a las madres que la vida debe afrontarse con buen ánimo siempre. Así las dificultades serán menos complicadas, y los malos momentos nunca harán sombra a los buenos. El libro nos trae ese mensaje de felicidad, de disfrute de la vida, que solo los niños son capaces de comunicar con toda sencillez.

Además de divertirnos, tenemos la fortuna de que los derechos de autor van destinados a la investigación en Fibrosis Quística, para ganar día a día terreno a esta enfermedad, y lograr que a ningún niño, joven o adulto le arrebate la sonrisa. Los fondos obtenidos con los libros de la serie “frases célebres de niños” han permitido, a la Federación Española de Fibrosis Quística, poner en marcha las “Becas a la Investigación Pablo Motos”. Gracias a ellas más grupos de investigadores están trabajando para mejorar la calidad de vida, y curar algún día esta grave enfermedad.

Es un gran ejemplo de generosidad, de grandeza humana. Precisamente por eso tenemos que agradecer a todo el equipo de “El hormiguero” su derroche de imaginación para que terminemos el día, cada jornada, olvidando los problemas, ofreciéndonos un encuentro lúdico, jugando y riendo; y además su capacidad de transmitir, con gran naturalidad,  la cultura de la vecindad solidaria para con las personas que viven en dificultad.

La lectura del libro nos hará pasar, sin duda, ratos agradables, y sobre todo nos llenará de satisfacción la sensación de estar escrito para deleitarnos, ayudando al tiempo a personas con una enfermedad. Puede parecer un arte de magia. Se ha logrado poner magia a la solidaridad.

Ahora, dejemos que la magia de la inocencia de este libro nos permita ser más nosotros y nosotras, sonriendo a la vida.

Última actualización el Miércoles, 05 de Enero de 2011 12:18

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