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“En fibrosis quística, cada avance te cambia la vida”

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Nuria Martín Sanz
Imagen: Miguel Fernández de Vega. Madrid 
http://www.estusanidad.com/ 

El representante de los pacientes, Tomás Castillo, “muy satisfecho” por la ampliación del uso de Kalydeco

La noticia de la ampliación del uso de Kalydeco como tratamiento para la fibrosis quística de la mutación G551D a otras ocho más ha supuesto “una ilusión enorme” en el colectivo de pacientes. El presidente de la Federación Española de Fibrosis Quística, Tomás Castillo, ha valorado a EsTuSanidad que “la eficacia de este fármaco está cambiando la calidad de vida de las personas que lo reciben, y que ahora serán más”.

“Nos llena de satisfacción esta indicación terapéutica de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), pues responde a una reivindicación de nuestra organización que se venía negociando con el Ministerio de Sanidad desde que apareció el medicamento”, ha destacado Castillo. Además, “esperamos que en los próximos días Kalydeco esté disponible en las farmacias hospitalarias y se pueda administrar su adquisición a los nuevos destinatarios”.

Castillo ha afirmado “nos tenemos que dar todos la enhorabuena por la llegada de esta nueva generación de medicamentos que intervienen directamente sobre la enfermedad y paralizan parte de sus síntomas”. De hecho, ha indicado, “antes era impensable la curación y, aunque ahora se ve lejana, gracias a este fármaco puede permitir hacer vida prácticamente normal”.

El futuro se ve “con mucho optimismo”

El máximo responsable de la Federación Española de Fibrosis Quística ha señalado que, si hasta ahora eran cinco los pacientes que podían beneficiarse de Kalydeco, gracias a la nueva ampliación pasan a ser “una veintena”. Pero subraya también que “realmente esto es una puerta para lograr un tratamiento para todos los tipos de la enfermedad”.

“La fibrosis quística tiene más de 1.900 mutaciones conocidas y es complejo llegar a todas, de forma que se hará por fases y grupos. Eso sí, los combinados de Kalydeco con otros medicamentos permiten avanzar en esa línea”, ha afirmado. Concretamente, “el siguiente que se está preparando y que está en fase III afectaría a la mutación F508 Delta, que es la más frecuente en España y que, de hecho, afecta a la mitad de personas con la enfermedad en el país”.

Por ello, Castillo ve el futuro “con mucho optimismo” en la confianza de que “seguimos trabajando para lograr que el tratamiento llegue a todos los pacientes”. Y zanja: “Ahora las expectativas son muy grandes gracias a la solución terapéutica que ha llegado con Kalyedeco”.

 

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