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Por el derecho a la salud igual para todos

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Si el derecho a la salud es el mismo en todas las comunidades autónomas, ¿por qué hay tantas diferencias?

Estamos asistiendo a un inquietante fenómeno de disparidad en los tratamientos de la Fibrosis Quística, dependiendo de la comunidad autónoma en la que viva la persona. La crisis está sirviendo de disculpa para aumentar esta falta de equidad al que las autonomías nos están llevando. Hemos de decir una vez más que la salud de las personas no puede ser calculada con números, con déficits presupuestarios, y mucho menos cuando podemos estar comprometiendo su vida.

Ya desde el nacimiento, mientras en la mayoría de las comunidades se diagnostica ya la Fibrosis Quística, en otras como Asturias, Castilla-La Mancha y Navarra, aún no se practica esta baratísima técnica que permite iniciar el tratamiento de la enfermedad de forma temprana. Todo ello a pesar de que el Ministerio de Sanidad ha incorporado el cribado neonatal en la cartera básica de servicios.

En alguna comunidad, como Andalucía, se consiente aplicar la tobramicina con “fórmulas magistrales”, sin haber pasado por los controles de la Agencia del Medicamento como es preceptivo. Sin embargo, medicamentos como el Tobi Podhaler, que tiene todas las autorizaciones solo se administra en algunos hospitales, porque el Ministerio ha denegado su financiación. De forma que, dependiendo del presupuesto de cada hospital,  se administra o no, como es en la mayoría de los casos.

Los recortes presupuestarios están llevando a muchos de nuestros profesionales a condiciones cada vez más precarias de trabajo, en algunas ocasiones uniendo consultas con otras patologías respiratorias que ponen en grave riesgo de infecciones cruzadas a las personas en las salas de espera o en las propias consultas.

La Junta Directiva de la Federación decidió realizar nuestro 4º Congreso en Santiago de Compostela los días 31 de mayo y 1 de junio, para llamar la atención sobre los progresos en el tratamiento de la enfermedad y las carencias que las personas con Fibrosis Quística padecen en la Comunidad Autónoma de Galicia, claramente retrasada en conjunto respecto del resto de España en el abordaje de la enfermedad.

Pero no menos preocupante es la brecha que se está abriendo respecto a los avances de los países europeos de nuestro entorno, que están aplicando los medicamentos de última generación, como el Kalydeco, cuando en España vamos con un injustificable retraso, con el consiguiente riesgo para la vida de las personas con la mutación G551D.

Celebramos el Día Nacional de la Fibrosis Quística el 23 de abril, con la ilusión de lograr la equidad en el tratamiento de la enfermedad en todas las comunidades autónomas. Pero también con la exigencia de que el Ministerio de Sanidad, cuya misión constitucional como parte del Estado es garantizar la igualdad del derecho a la salud de todos los españoles, tome cartas en el asunto para que la calidad de vida de todas las personas con Fibrosis Quística, como de otras muchas enfermedades poco frecuentes,  esté igualmente asegurado en todo el país. Una calidad equiparable con la que se está logrando en la Europa más desarrollada, a la que sin duda pertenecemos y cuya referencia no queremos perder, porque los avances en el conocimiento de la enfermedad y en su manejo deben ser inmediatamente aplicados en España.

La calidad de vida y la propia vida de las personas con Fibrosis Quística depende de ello, y desde la Federación Española y las 14 asociaciones que la integramos, vamos a reclamar insistentemente acuerdos para que las políticas de sanidad se apliquen en igualdad de condiciones en todas las comunidades autónomas y con la misma calidad que se desarrollan en Europa, porque la enfermedad no entiende de fronteras, ni de autonomías, ni de competencias. Las personas precisan de soluciones, que solo vendrán del diálogo, la coordinación, y la gestión eficaz del conocimiento y los recursos.

La celebración de nuestro 4º Congreso en Santiago de Compostela servirá también para poner en común los avances que vamos consiguiendo. Conscientes de que una nueva era para la Fibrosis Quística está a punto de llegar, pero que depende de nosotros lograr que se haga efectiva en España. No hay tiempo que perder. Cada día es vital para nosotros. El tiempo corre siempre muy deprisa, pero doblemente rápido cuando luchamos contra el avance de una enfermedad que condiciona la vida.

Por eso la participación en el Congreso es muy importante, tanto como la unidad de acción que tenemos que mantener en este momento entre familiares, médicos y todos los profesionales que estamos comprometidos con sacar adelante el futuro, la vida, de las personas que tanto queremos.

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